Društvo

АПЕЛ ЗА ПОМОЋ ЧЕТВОРОГОДИШЊОЈ ХЕЛЕНИ ЖИВКОВИЋ

ПОТРЕБНЕ РЕДОВНЕ ЛОГОПЕДСКЕ И ДЕФЕКТОЛОШКЕ ВЕЖБЕ

Ћерки Јелене Живковић, четворогодишњој Хелени, прошле године дијагностикован је поремећај из спектра аутизма. Осим терапије, потребне су јој редовне логопедско-дефектолошке вежбе. Јелена са ћерком и две године старијим сином Николом живи као подстанар и каже да, и поред свих настојања, не може сама да обезбеди новац за све што је потребно за негу и лечење малене девојчице. Због тога апелује на хумане људе да помогну њеној Хелени. Акцију је недавно покренула и Фондација „Хуманост без граница“.

Хелена је, прича њена мајка, рођена у термину, порођај је протекао како треба, али због стафилококне инфекције, а онда и сепсе, убрзо је морала да прима вештачки кисеоник.

– Дали су јој мале шансе да ће преживети. Пребачена је на Одељење интензивне неге у Клинички центар Крагујевац. Тамо је добила застој бубрега и шум на срцу, па је прикључена на вештачку вентилацију. Када јој је било четрдесет дана, напипала сам јој чворић на руци и убрзо је оперисана у Дечијој клиници у Тиршовој. Налаз је показао да је то био тумор леве подлактице… Кренули смо на рехабилитације, тако да јој се вратила функција руке. Развијала се као и сва деца, осим што је после те операције имала три епилептична напада. Али, када је све то прошло, чинило се да се потпуно опоравила и ништа није указивало на неки поремећај, све до треће године – прича Јелена (27), која је родом из Крагујевца. У Чачку је завршила средњу Медицинску школу, а због удаје, а онда и рођења двоје деце, остала је у нашем граду.

Први симптоми поремећаја су били, описује Јелена, што се девојчица више није одазивала на име, готово да је престала да говори, постала је агресивна, потпуно променила понашање… У том периоду она се и развела и почела са децом да живи као подстанар. Промене на Хелени приметили су и васпитачи у вртићу.

Јелена Живковић, Хеленина мајка

– У октобру сам је одвела у Београд и лекари су поставили дијагнозу аутизма. Било ми је веома тешко, нисам могла да се помирим и тражила сам да се ураде додатне анализе. Урађен јој је ЕЕГ, када су јој регистровани бројни епи напади, које и сада има… Прошла је још много прегледа, преписана јој је терапија, као и интензивне логопедске и дефектолошке вежбе… Све то кошта, тако да сада радим на више места, како бих успела да измирим бар део трошкова – наводи Јелена, која је предала документацију и за туђу негу и помоћ, али још није добила никакав одговор.

Хелена сада има личног пратиоца у вртићу и то је, каже Јелена, велика помоћ.

– Одлично је прихватила личног пратиоца и захваљујући томе, као и вежбама, приметан је напредак. Међутим, како су нам и лекари рекли, потребне су јој редовне логопедско-дефектолошке вежбе како би се развиле мождане функције. Такође, препоручено јој је и тестирање на алергије, будући да су ова деца углавном алергична на глутен. Све то морам да плаћам приватно. Али, надам се, верујем и борим се да мојој Хелени буде боље – каже она.

В. Т.

СМС: 126 на број 2407

Јелена се обратила за помоћ Фондацији „Хуманост без граница“ и недавно је покренута акција за Хелену. Поред СМС поруке (126 на број 2407), помоћ се може извршити на динарски и девизни рачун, као и путем Е-донирај интернет плаћањем платним картицама из целог света, као и преко PayPal-a. 

Оставите одговор

Ваша адреса е-поште неће бити објављена. Неопходна поља су означена *

This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.